После обращения Минниханова детей со СМА будут лечить за счет государства

Спинальная мышечная атрофия вошла в список 19 редких заболеваний детей, лечение которых обеспечат средствами с повышенного подоходного налога.

(Казань, 28 октября, «Татар-информ», Эвелина Киселёва). Порядка 25 тыс. тяжело болеющих детей, в том числе со спинальной мышечной атрофией, смогут получить медицинскую помощь за счет специально созданного фонда, куда будут поступать деньги с повышенного подоходного налога россиян в 15%. Об этом заявила вице-премьер России Татьяна Голикова, передает ТАСС.

«Сейчас, по предварительным оценкам, которые мы сделали, количество детей, которые могут получить поддержку за счет средств этого фонда, — порядка 25 тыс. человек», — сказала она.

Средства с повышенного подоходного налога в 15% помогут детям с 19 редкими заболеваниями. В их число вошла спинальная мышечная атрофия, часто встречающаяся в последнее время у детей, заявила Голикова.

Напомним, в июле Рустам Минниханов направил письмо в адрес Премьер-министра страны Михаила Мишустина с просьбой оказать содействие в организации лечения детей со СМА. Тогда Председатель Правительства РФ поддержал обращение Президента Татарстана и направил его вице-премьеру Татьяне Голиковой.

Ранее ИА «Татар-информ» сообщало, что в Татарстане проживают 24 ребенка, страдающих спинальной мышечной атрофией.