В ближайшие годы может быть зарегистрирован первый препарат для лечения синдрома Ретта – КГМУ
Для диагностики редких генетических заболеваний важно организовать дородовый скрининг, но это очень дорого, констатировал ректор вуза Алексей Созинов.
(Казань, 11 мая, «Татар-информ», Надежда Гордеева). В настоящее время основные усилия исследователей направлены на поиск генетического воздействия, позволяющего лечить редкие заболевания. Об этом сообщил сегодня на пресс-конференции ИА «Татар-информ», посвященной проведению VIII Мирового конгресса по синдрому Ретта в Казани, ректор Казанского государственного медицинского университета Алексей Созинов.
По мнению спикера, для диагностики редких генетических заболеваний важно организовать скрининг. «Но это мероприятие очень дорогое, поскольку пытаться провести до родов диагностику всех возможных редких заболеваний практически нереально», - заявил он.
Как рассказал А.Созинов, в течение ближайших лет должен быть зарегистрирован первый препарат, который будет оказывать влияние на природу синдрома Ретта методом генной терапии. «Это позволит вылечить ребенка. Препарат, вероятнее всего, будет зарегистрирован в США», – проинформировал он журналистов.
