Вакцина «Спутник V» прошла этап научной консультации регулятора Евросоюза
Для российской вакцины откроется возможность регистрации на рынке ЕС.
(Казань, 9 февраля, «Татар-информ»). Вакцина от коронавируса «Спутник V» прошла этап научной консультации от Европейского агентства по лекарственным средствам ЕМА, сообщили РИА Новости.
«На данном этапе мы можем сказать, что Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи получил научную консультацию от ЕМА по разработке их вакцины для предотвращения Covid-19 „Спутник V“», — отметили в агентстве ЕМА.
Теперь для российской вакцины откроется возможность регистрации на европейском рынке. Когда «Спутник V» получит регистрационное удостоверение и одобрение от Еврокомиссии, могут быть налажены поставки в страны Евросоюза.
Ранее сообщалось, что отечественный препарат может войти в список вакцин, распространяемых по международной программе COVАХ.
