X

Костный мозг спасает жизни: татарстанцы пополнили Национальный регистр доноров

Благодаря пополнению регистра специалисты смогут найти нужного донора костного мозга для каждого больного.

(Казань, 25 февраля, «Татар-информ», Розалия Хайруллина). В казанском ИТ-парке организовали сдачу биоматериала для пополнения Национального регистра доноров костного мозга. Найти подходящего донора для трансплантации костного мозга — очень сложно, но с помощью биоматериалов нацрегистра сделать это будет гораздо проще.

В самом начале мероприятия с приветственным словом выступил директор ИТ-парка Александр Борисов, который подчеркнул важность и значимость донорского движения. 

«Это очень хорошее дело. <…> Через сдачу крови и костного мозга мы можем спасти чью-то жизнь. Это то, что мы не воспринимаем в нашей повседневности. Хочется, чтобы больше людей осознало, что чья-то жизнь действительно на волоске, и вы можете помочь эту жизнь спасти», — сказал Борисов. 

Очень важно создать в России как можно более полный и комплексный регистр доноров костного мозга. Для его трансплантации необходимо найти человека, который подходил бы больному идеально. 

«Мы уникальная страна по нашему генотипу. Нам сложно пользоваться банком костного мозга, который сделан в Америке или Европе. У нас есть свои, уникальные национальности, которые проживают в Российской Федерации. У них есть свой собственный генотип», — подчеркнула председатель экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний Екатерина Захарова. 

Но у людей, страдающих орфанными, то есть редкими заболеваниями есть и другая проблема, отметила председатель Молодежного парламента при Госсовете РТ Нина Шимина. Она пообещала вести активную информационную деятельность с целью просвещения людей, а особенно представителей молодежи, о важности донорства. 

«Я узнала об этой проблеме в связи с большим количеством обращений, которые поступают от молодых родителей в Молодежный парламент. На сегодняшний день как такового финансирования орфанных заболеваний нет. В связи с этим не выделяется должное количество лекарств, не выделяется должное количество квот на операцию. <…> Это даже на законодательном уровне большая проблема», — отметила Шимина. 

На лекции также присутствовала бывший замминистра информатизации и связи РТ Аниса Гайнуллина, ее дочь болеет редким заболеванием. Некоторое время назад родители девочки смогли найти донора костного мозга в Израиле, благодаря которому девочка смогла выжить.

«Трансплантация для ребенка тяжело проходит. По крайней мере первые три месяца точно. Через три месяца уже появляются первые улыбки, в то же время тяжелая депрессия, связанная с тем, что в организме человека начинает функционировать два человека. У ребенка меняется цвет волос, характер. Бывает, что меняется цвет глаз», — рассказала Гайнуллина. 

Но для самого донора процесс трансплантации проходит практически безболезненно, рассказала руководитель бюро Русфонда в Татарстане Наталья Сперанская. 

«Есть болезненные ощущения. Те реальные доноры, которые помогли, говорят, что болезненные ощущения такие же, как при начале заболевания гриппом. Есть покалывания в месте прокола, есть болезненные ощущения буквально два-три дня», — сказала Сперанская.

Стать донором костного мозга может любой желающий в возрасте от 18 до 45 лет. К слову, ежегодно 33 тыс. татарстанцев становятся донорами крови.

Во время сдачи биоматериалов прошла лекция, посвященная вопросам донорства костного мозга. Ее организовала руководитель креативного агентства Evolution Арина Судакова. Осведомленность в вопросах донорства крайне важна, поскольку позволяет помочь людям, страдающим редкими заболеваниями, подчеркнула спикер: «Наша жизнь — это не мелочь. Мы можем с вами спасти чью-то жизнь».