news_header_top_970_100
16+
news_header_bot_970_100

Фармкомпании и пациенты предупредили Мишустина о риске дефицита лекарств

В Минпромторге убеждены, что для обеспечения россиян лекарствами необходимо дальнейшее развитие локального производства полного цикла препаратов.

(Казань, 14 апреля, «Татар-информ»). Возможное введение в России правила «второй лишний» может повлечь за собой дефицит льготных лекарств. Об этом говорится в письме нескольких фармацевтических ассоциаций и объединений пациентов Премьер-министру РФ Михаилу Мишустину, пишет газета «Известия».

За введение нового принципа при проведении госзакупок выступает Минпромторг России. В случае принятия этого предложения на аукционах преимущество получат фармкомпании, имеющие производство полного цикла с синтезом субстанции на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС).

В разговоре с изданием исполнительный директор Национальной ассоциации производителей фармацевтической продукции и медицинских изделий АПФ Надежда Дараган отметила, что в результате может возникнуть дефицит препаратов в аптеках, а ряд производителей может даже уйти с рынка. Возможной альтернативой она назвала введение мер, стимулирующих восстановление производства фармацевтического сырья внутри страны.

Сопредседатель Всероссийского союза пациентов Юрий Жулев обратил внимание на уменьшение возможности выбрать препарат при отсеве лекарств. Напомнил он и о негативных для пациентов последствиях действующего правила «третий лишний», которое ограничивает допуск на торги иностранных производителей медикаментов.

Впрочем, другие специалисты предположили, что предложение Минпромторга направлено на создание преференций для производства препаратов на территории страны и в этом качестве имеет определенный смысл. В самом ведомстве заявили, что для обеспечения россиян лекарствами необходимо дальнейшее развитие локального производства полного цикла препаратов, включая и фармсубстанции.

По оценке гендиректора компании DSM Group Сергея Шуляка, в России производится не более 8% субстанций, используемых для выпуска лекарств. По подсчетам аналитиков RNC-pharma — от 12 до 15%. А заместитель гендиректора Центра имени Дмитрия Рогачева по научной работе Алексей Масчан и вовсе заметил, что из-за практического отсутствия собственного фармсырья новое правило затронет лишь малое число препаратов.

autoscroll_news_right_240_400_1
autoscroll_news_right_240_400_2